Citoplasma

Un paciente es diagnosticado de adenoma pleomórfico de la glándula submandibular. El patólogo mediante inmunocitoquímica usa un anticuerpo anti-vimentina para teñir el tejido biopsiado. ¿En cuál de las siguientes estructuras se podría esperar la determinación de vimentina?
1. Tejido conectivo estromal fibroso
2. Ganglios parasimpáticos
3. Acinos serosos
4. Acinos mucosos
5. Conductos estriados
¿Cuál de las siguientes es función de la subunidad mayor del ribosoma?
1. Unión de ARN mensajero (ARNm)
2. Unión del ARN de transferencia (ARNt)
3. Catalizar la formación del enlace peptídico
4. Unir ribosomas adyacentes en un polirribosoma
5. Iniciar la síntesis proteica
¿De qué depende la estabilidad y distribución de los filamentos de actina al igual que sus propiedades y funciones?
1. La estructura de los filamentos de actina
2. Microtúbulos
3. Filamentos intermedios
4. Proteínas de unión a la actina
5. Moléculas motoras como la kinesina
Un hombre de 47 años de edad comienza con un cuadro de fatiga que a los pocos años se transforma progresivamente en debilidad, eventualmente en parálisis. Presenta dificultades severas en el habla y en la deglución. La debilidad y parálisis de los músculos torácicos da lugar a insuficiencia respiratoria progresiva y muerte. Tras la autopsia, la microscopía electrónica revela fragmentación en las motoneuronas de las estructuras indicadas por las flechas. ¿Qué caracteriza correctamente estas estructuras?
1. Dentro de las pilas no existen especializaciones ni funcionales ni morfológicas
2. Presentan una cara de entrada asociada con la formación de gránulos
3. Presentan una cara trans asociada con vesículas de transporte recubiertas por COP-II
4. Proteínas de unión a la actina
5. Reciben proteínas pero no lípidos
¿Cuál es la función principal de los filamentos intermedios?
1. Generación de movimiento
2. Proporcionar estabilidad mecánica
3. Llevar a cabo la nucleación de microtúbulos
4. Estabilizar microtúbulos contra la despolimerización
5. Trasporte de organelas dentro de la célula
Un hombre de 20 años de edad llega en ambulancia al servicio de urgencias. Ha tomado una sobredosis de Fenobarbital (goof balls) obtenido de un vendedor callejero de drogas. ¿Qué está ocurriendo en la organela marcada con flechas en la fotografía de microscopía electrónica de un hepatocito de dicho paciente?
1. Demetilación oxidativa
2. Expresión disminuida de Citocromo P450
3. Disminución de la solubilidad de fenobarbital
4. Aumento de la síntesis de enzimas de la detoxificación
5. Destrucción de fenobarbital por hidrolasas ácidas
¿Cuál de los siguientes mecanismos es usado para establecer el gradiente electroquímico mitocondrial?
1. La acción de la ATP sintasa
2. Transferencia de electrones desde NADH a O_{2_{en el espacio intermembranoso}}
3. El bombeo de protones a la matriz mitocondrial por la actividad de la cadena respiratoria
4. Actividad traslocadora de protones en la membrana interna
5. Transporte de ATP fuera del compartimento de la matriz por un transportador específico
Una niña de 15 meses de edad es derivada por su pediatra para seguimiento oftalmológico y neurológico. La niña muestra un crecimiento inadecuado, microcefalia, ataques mioclónicos, retraso en el desarrollo psicomotor, alteraciones visuales y convulsiones. El análisis de los fibroblastos de la piel con microscopía electrónica confirma la presencia de cuerpos de inclusión en huellas digitales. En orina se encuentran niveles alto de dolicol. ¿Con qué proceso celular está normalmente asociado el dolicol?
1. Sulfatación en el compartimento trans del dictiosoma
2. O-glicosilación en el compartimento medio del dictiosoma
3. O-glicosilación en el compartimento cis del dictiosoma
4. N-glicosilación en el retículo endoplasmático
5. Distribución de proteínas al lisosoma desde la porción reticular trans (TGN) del dictiosoma
Un niño nace con pliegues epicánticos, frente alta, crestas supraorbitales hipoplásicas y hendiduras palpebrales oblicuas externamente ascendentes. Muestra retraso en el crecimiento desde su nacimiento. Presenta defecto septal ventricular, glaucoma, cataratas, niveles elevados de hierro y cobre y hepatomegalia. Una biopsia hepática es preparada para microscopía electrónica y se observan peroxisomas vacíos. El patólogo los llama "peroxisomas fantasmas". ¿Cuál de las siguientes actividades celulares podría estas disminuida en los hepatocitos de este paciente?
1. Producción de energía
2. Síntesis de plasmalógenos
3. Exocitosis
4. Detoxificación por el retículo endoplasmático liso
5. Síntesis de enzimas lisosomales
¿En cuál de los siguientes hechos puede interferir la inhibición de la polimerización de la actina que realizan las citocalasinas?
1. Separación de los cromosomas en la anafase mitótica
2. Trasporte vesicular entre el aparato de Golgi y la membrana plasmática
3. Movimiento ciliar
4. Actividad fagocítica de los macrófagos
5. La estructura de los centriolos
La cloroquina es una base suave que neutraliza organelas ácidas. ¿Cuál de los siguientes hechos puede desarrollarse en una célula beta pancreática por la acción del tratamiento con cloroquina?
1. Aumento del contenido de proinsulina en las vesículas secretoras
2. Aumento de la liberación de péptido C
3. Aumento del número de vesículas secretoras que contienen amilasa
4. Disminución en la traducción de del ARN mensajero de glucagón
5. Aumento de la estabilidad del ARN mensajero de insulina
Un niño de seis meses de edad es llevado al neurólogo pediátrico por indicación de su pediatra al presentar dicho niño retraso del desarrollo, ataxia, hiperventilación, y episodios repetidos de vómito. Los padres refieren un ataque con convulsiones. El niño presenta coreoatetosis cuando intenta moverse. Los resultados del laboratorio muestran aumento del lactato en el líquido cefalorraquídeo, la biopsia muscular muestra una histología normal, pero se demuestra una deficiencia de la citocromo C oxidasa (complejo IV). ¿En la imagen siguiente de microscopía electrónica dónde podría localizarse la enzima afectada?
1. A
2. B
3. C
4. D
5. E
Una mujer de 22 años de edad llega a la consulta de oftalmología. Describe unos inicios de incapacidad para conducir por la noche que ella llama "ceguera nocturna". También cuenta que sus problemas visuales se han aumentado con una dificultad para ver en la periferia de su campo visual. Se le realizan múltiples pruebas oftalmológicas que finalmente determinan degeneración de los bastones con pérdida periférica de visión. Se observan depósitos pigmentarios en la retina periférica media conocidos como "espículas óseas", vasos atenuados en la retina y palidez del nervio óptico. El electrorretinograma (ERG) muestra amplitud disminuida. La causa puede estar relacionada con un fallo en el transporte vesicular de opsina o de otras proteínas. ¿A lo largo de cuál de los siguientes elementos podría ocurrir dicho transporte?
1. Microfilamentos de actina
2. Filamentos gruesos de miosina
3. Microtúbulos
4. Filamentos intermedios
5. Heterodímeros de espectrina
¿Cuál de las siguientes moléculas forma la cubierta de las vesículas involucradas en el transporte de vesículas secretoras desde la porción reticular trans (TGN) del dictiosoma a su destino?
1. Clatrina
2. Espectrina
3. Ankirina
4. COP I
5. COP II
Una niña de padres de ascendencia judía mediterránea es asistida en la consulta de neurología pediátrica. Su aspecto fue normal al nacimiento y actualmente tiene seis meses de edad. Presenta una pérdida de visión periférica y sobresaltos como respuesta a estímulos sonoros. Ha presentado una repentina pérdida de la coordinación motora y ha perdido capacidad de respuesta a estímulos ambientales. La niña muestra un punto rojo cereza en la mácula retiniana. ¿En cuál de las siguientes estrategias debería dirigirse el desarrollo del tratamiento para curar esta enfermedad?
1. Estimular la producción de gangliósido GM2
2. Estimular la síntesis de GM2 por el retículo endoplasmático rugoso
3. Estimular la producción de hexosaminidasa
4. Estimular el transporte de gangliósido GM2 al lisosoma
5. Eliminar el radical de manosa-6-fosfato de la hexosaminidasa
Un niño de 14 años presenta fallo hepático, balbuceo, tremor en manos y pies y anillos de Kayser-Fleischer. Un análisis de cobre en orina de 24 horas dio como resultado 120 µg/24 horas (valores normales inferiores a 100 µg/24 horas), y ceruloplasmina de 15 mg/dL (normal 25-50 mg/dL). La biopsia hepática revela 295 µg/g de peso seco de cobre (normal menor de 250 µg/g) con cambios microscópicos incluyendo glucógeno intranuclear, cambios grasos micro y macrovesiculares , esteatosis y fibrosis. Los estudios genéticos muestran mutaciones en el gen ATP7B cuyo producto se localiza en el endosoma profundo. ¿Hacia cuál de las siguientes estructuras pueden estas mutaciones alterar el transporte desde el endosoma profundo?
1. Lisosomas para su degradación
2. Invaginaciones y vesículas recubiertas por clatrina
3. Cuerpos multivesiculares
4. Superficie celular para el reciclaje de receptores
5. Porción reticular trans (TGN) para posterior procesamiento
Una mujer de 72 años es traída por su hija a la consulta del ambulatorio de medicina de familia. La hija indica que su madre presenta cambios bruscos de humor, y a veces muestra episodios no propios de cólera y agresividad. Recientemente condujo en coche hasta la casa de su otra hija para felicitarla por su cumpleaños y se perdió volviendo a su casa tardando dos horas en un camino de tres kilómetros. La paciente es reacia o incapaz de bañarse y de cepillarse los dientes regularmente y su pelo está desarreglado. Tiene manchas de aceite en su ropa. Ha perdido recientemente 4 kg de peso desde su última visita al médico hace un año. Mientras que la paciente niega problemas de memoria o de habilidades cognitivas la hija informa de pérdidas de memoria y de concentración. La patogénesis de la enfermedad que padece sufre se relaciona con las organelas marcadas con asteriscos en la imagen adjunta de microscopía electrónica de barrido. ¿Cuál de los siguientes procesos ocurren anormalmente en esa organela durante la progresión de la enfermedad de la paciente?
1. O-glicosilación
2. Clasificación y distribución de proteínas tau
3. Sulfatación de la proteína precursora de amiloide
4. Cambios conformacionales y plegado
5. Glucogenolisis
Todas las afirmaciones siguientes son ciertas en relación con la mitocondria, EXCEPTO
1. Las proteínas mitocondriales son sintetizadas principalmente por el genoma nuclear
2. Las similitudes entre mitocondrias y bacterias han propiciado la hipótesis de la evolución de la mitocondria a partir de bacterias
3. Los genes mitocondriales siguen la herencia mendeliana clásica
4. Las mitocondrias se forman exclusivamente por división de mitocondrias preexistentes
5. El ADN mitocondrial humano es material hereditario
¿Cuál de las siguientes afirmaciones nos permite describir los lisosomas?
1. Son de difícil localización en macrófagos y polimorfonucleares neutrófilos
2. No están delimitados por membrana
3. Son organelas morfológicamente homogéneas
4. Son activos a pH básico
5. Pueden liberar sus enzimas extracelularmente y por lo tanto degradar la matriz extracelular
¿Por cuál de las siguientes afirmaciones se caracterizan los ribosomas?
1. Están constituidos únicamente por ARN
2. Son altamente activos cuando se observan como unidades individuales en el citosol
3. Difieren en su respuesta a antibióticos según sean de células procariotas o de células eucariotas
4. Se mueven a lo largo del ARNt y leen el mensaje genético que ha sido trascrito desde el ADN
5. Están compuestos por dos subunidades similares
Todas las afirmaciones siguientes son correctas en relación al retículo endoplasmático (RE), EXCEPTO
1. Se relaciona únicamente con la síntesis de proteínas exportables
2. Se encuentra en todas las células eucariotas
3. Se relaciona con la síntesis de lípidos
4. Varía la densidad de su luz en relación con la actividad funcional de la célula
5. Se continúa con la envoltura nuclear
Todas las siguientes afirmaciones en relación con la estructura vesicular marcada en la imagen de microscopía electrónica son ciertas, EXCEPTO
1. Puede ser separado de otros componentes mediante centrifugación diferencial
2. Participa en la regulación de la contracción muscular
3. Es el principal lugar de síntesis de proteínas de la célula
4. Se continua con el retículo endoplasmático rugoso (RER)
5. Participa en el proceso de detoxificación principalmente en el hígado
Las estructuras marcadas con las flechas
1. Están generalmente localizadas en la periferia de la célula
2. No pueden observarse en el microscopio óptico
3. Está constituido típicamente por 20 a 30 cisternas aplanadas
4. Se relaciona con múltiples tipos de vesículas
5. Se relaciona con la secreción constitutiva pero no con la secreción regulada
¿Con cuál de las siguientes afirmaciones se caracteriza correctamente el Aparato de Golgi?
1. Presenta una cara de entrada asociada con la formación de gránulos
2. No pueden observarse en el microscopio óptico
3. Está constituido típicamente por 20 a 30 cisternas aplanadas
4. Se relaciona con múltiples tipos de vesículas
5. La organización de las pilas de cisternas no está relacionada con la función de enzimas específicas
La enfermedad de células de inclusión es una enfermedad genética recesiva en la cual faltan todas las enzimas hidrolíticas de la célula, pero estas enzimas se encuentran en la sangre. La etiología se relaciona con un mal funcionamiento en la clasificación, empaquetamiento y distribución de proteínas. Todo lo siguiente puede ser esperado en la enfermedad de inclusión, EXCEPTO
1. Expresión normal de los genes que codifican enzimas hidrolasas
2. Clasificación errónea de las enzimas lisosomales hacia la ruta secretora
3. Fosforilación excesiva de las enzimas lisosomales
4. Ausencia o funcionamiento inadecuado de N-acetilglucosamina-1-fosfotransferasa que participa en el proceso de añadir grupos de manosa-6-fosfato a las hidrolasas lisosomales
5. Acumulación de sustratos no procesados en el interior de lisosomas
La adrenoleucodistrofia es un desorden metabólico como consecuencia del fallo de las enzimas peroxisómicas que procesan los ácidos grasos de cadena larga .Los síntomas esperados en este desorden incluyen
1. Ausencia de lípidos en el cerebro
2. Deficiencia de lípidos en la corteza suprarrenal
3. Aumento de producción de hormonas de la corteza suprarrenal
4. Demencia
5. Niveles disminuidos de ACTH en sangre
Una única enzima, la alfa-L-iduronidasa, está ausente en la enfermedad de Hurler. Todas las siguientes afirmaciones son ciertas en relación con esta enfermedad, EXCEPTO
1. El resultado es la formación de un glicosaminoglicano específico
2. Si a las células de un paciente con enfermedad de Hurler que crecen en cultivo se les añade la enzima ausente en dicha enfermedad, se puede esperar la limpieza de depósitos coma respuesta lisosomal
3. Pueden estar afectados los tejidos conjuntivos de la piel, los tendones y la aorta
4. La expresión baja de N-acetilglucosamina transferasa es la causa más probable
5. Puede ocurrir una interacción anormal con el colágeno tipo I
Las siguientes afirmaciones en relación con los peroxisomas son correctas, EXCEPTO
1. Poseen una doble membrana similar a las mitocondrias
2. Generan energía por el catabolismo e substratos oxigenados
3. Usan la catalasa para controlar los niveles de peróxido dentro de la célula
4. Contienen alcohol deshidrogenasa que protegen la célula de la intoxicación por alcohol
5. Contienen enzimas relacionadas con el metabolismo de los lípidos
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los filamentos intermedios es correcta?
1. La presencia de filamentos intermedios específicos puede ser usada en el diagnóstico y determinación del origen de tumores
2. La vimentina es específica de la mayoría de las células musculares esqueléticas y lisas
3. La proteína ácida fibrilar glial (GFAP) es específica de la microglía
4. Las citokeratinas son específicas de las neuronas
5. La desmina es específica de los fibroblastos, macrófagos y células endoteliales
Las laminas pueden ser caracterizadas por todas las siguientes afirmaciones, EXCEPTO
1. Son un tipo de filamentos intermedios
2. Forman una estructura reticular en la lámina nuclear que delimita el lado interno de la membrana nuclear interna
3. Se unen a proteínas de membrana y sirven de armazón para soportar la envoltura nuclear
4. El ensamblaje de filamentos intermedios puede ser regulado por fosforilación
5. La fosforilación de las laminas está asociada con la reconstrucción de la envoltura nuclear en telofase
¿Por cuál de las siguientes afirmaciones son más correctamente definidos los filamentos intermedios?
1. Contienen segmentos helicoidales en las cabezas
2. Contienen segmentos helicoidales en las colas
3. Contienen regiones no helicoidales en la región central
4. Están alterados en la demencia senil de Alzheimer
5. Normalmente se encuentran en la célula formando un acúmulo no polimerizado muy voluminoso
El movimiento en banda sin fin es un hecho de algún elemento del citoesqueleto. Este está caracterizado por lo siguiente, EXCEPTO
1. Ocurre in vitro en los microtúbulos y en los microfilamentos de actina
2. Depende de la energía aportada por la hidrólisis de ATP
3. Depende de las cantidades similares de polimerización y despolimerización respectivamente en los extremos positivo y negativo del polímero
4. Es conocido también como nucleación
5. No ocurre en la elongación de los filamentos intermedios
Las citocalasinas inhiben el ensamblaje de actina. Podría esperarse su interferencia con las siguientes funciones, EXCEPTO
1. Fagocitosis
2. Citocinesis
3. Desarrollo de lamelipodia en el frente de avance de la célula
4. Separación de los cromosomas en anafase
5. Desplazamiento celular
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera en relación con los microtúbulos?
1. El taxol se une a moléculas de tubulina y previene la polimerización
2. La colchicina se une a microtúbulos y los estabiliza
3. El taxol y la colchicina funcionan ambos como drogas antimitóticas
4. Los microtúbulos se encuentran en el citoplasma generalmente formando acúmulos de haces o redes entrecruzadas
5. Los microtúbulos son estructuras de gran estabilidad y de renovación lenta
Los centriolos son estructuras citoplasmáticas que
1. Están compuestos por dobletes de microtúbulos
2. Se encuentran exclusivamente en células ciliadas y en células en división
3. Se encuentran formando un par en la fase G₂
4. No son necesarios para la formación de un axonema de estructura "9+2"
5. Forman parte de los centros organizadores de microtúbulos
Las siguientes afirmaciones son ciertas en relación con los microtúbulos, EXCEPTO
1. Están formados por heterodímerods de alfa- y beta-tubulina
2. Son nucleados bajo la dirección de los centros organizadores de la polimerización de microtúbulos asociados a los centriolos
3. Participan en el transporte axonal rápido bidireccional de vesículas entre el cuerpo celular y el terminal axónico
4. Son estabilizados estructuralmente por proteínas asociadas a los microtúbulos como las proteínas tau
5. Crecen en longitd al añadirse nuevos heterodímeros de tubulina en el extremo (-) del microtúbulo
Las siguientes afirmaciones en relación con la hipótesis de la señal son ciertas, EXCEPTO
1. Supone la traducción de una secuencia señal de ARN de transferencia
2. Explica la traslocación hacia la luz del retículo endoplasmático rugoso de péptidos recién sintetizados
3. Explica el direccionamiento hacia su destino de proteínas de transmembrana, lisosomales y secretables
4. Explica por qué la adición de una secuencia aminoterminal específica a una proteína que normalmente no la tiene, da lugar a su traslocación a través de la membrana del retículo endoplasmático
5. Explica por qué las membranas microsomales protegen de la actividad proteasa a proteínas sintetizadas recientemente
¿Cuál de los siguientes eventos ocurren como consecuencia de las funciones del retículo endoplasmático rugoso (RER)?
1. Una secuencia del terminal carboxílico de una proteína recién sintetizada reconoce la membrana del RER
2. Una secuencia del terminal amino es cortada cuando el péptido es traslocado a trevés de la membrana del RER
3. Una proteína de atraque al RER se une al péptido señal cuando emerge del ribosoma
4. La partícula de reconocimiento de la señal es secuestrada en la membrana del RER
5. La unión del pétido señal y la partícula de reconocimiento de la señal induce un aceleración inmediata de la sínteaia proteica
Una afirmación correcta en relación con las riboforinas incluye que
1. Están solo presentes en el retículo endoplasmático liso (REL)
2. Forman canales hidrofílicos en el retículo endoplasmático rugoso (RER)
3. Son peptidasas específicas responsables del corte de la secuencia señal
4. Son sinónimos de "proteínas de atraque"
5. Son proteínas periféricas o extrínsecas de membrana
Todos los siguientes pasos en el procesamiento de proteínas ocurren en el retículo endoplasmático rugoso, EXCEPTO
1. Formación de puentes disulfuro
2. Segregación de proteínas para la secreción
3. Procesamiento final de oligosacáridos
4. Eliminación del péptido señal
5. Glicosilación inicial de residuos de asparagina en las glicoproteínas
Todas las siguientes afirmaciones en relación con la glicosilación son ciertas, EXCEPTO
1. Se produce glicosilación al unir a las proteínas oligosacáridos a través de N-glicosilación
2. La glicosilación es catalizada por una enzima unida a la membrana que presenta lugares activos en la cara luminal del retículo endoplasmático
3. Los residuos de asparagina son las dianas de la transferencia en bloque a proteínas de oligosacáridos preformados
4. El dolicol, una molécula lipídica de la membrana del retículo endoplasmático, sirve como domante de los oligosacáridos preformados
5. La sustracción de manosa y glucosa no ocurra hasta que la proteína alcanza el aparato de Golgi
¿Cuál de las siguientes afirmaciones caracteriza correctamente a los oligosacáridos de la O-glicosilación?
1. Son los oligosacéridos más comunes encontrados en las glicoproteínas
2. Están enganchados a grupos hidroxilo de las cadenas laterales de serina o treonina
3. Son glicosilados por la acción de enzimas de retículo endoplasmático rugoso
4. Son glicosilados por una adición en bloque similar a los oligosacáridos de la N-glicosilación
5. Son preprocesados en el retículo endoplasmático rugoso
Las siguientes afirmaciones sobre la síntesis celular de fosfolípidos son correctas, EXCEPTO
1. El fosfolípido que se sintetiza en primer lugar es fosfatidilcolina
2. Algunos pasos en la síntesis son catalizados por enzimas del retículo endoplasmático de la cara citosólica
3. Vesículas de transporte parten del retículo endoplasmático y surten de nuevos fosfolípidos a mitocondrias y peroxisomas
4. Las nuevas moléculas de fosfolípidos formadas son añadidas a la hojilla citosólica de la bicapa lipídica
5. Los traslocadores de fosfolípidos, tambien conocidos como flipasas, transfieren fosfolípidos a la hojilla luminal de la membrana del retículo endoplasmático desde la hojilla citosólica
El aparato de Golgi, que está localizado cerca del centro de la célula
1. Es una estructura homogenea
2. Segrega proteínas por la vía regulada y la vía constitutiva
3. Es el principal lugar de la célula donde se produce la adición de oligosacáridos a las proteínas mediante N-glicosilación
4. Es el único lugar de procesado de oligosacáridos de la célula
5. No procesa proteoglicanos
El trasporte de proteínas desde el citosol al interior de la mitocondria
1. Necesita de un péptido señal específico en el terminal amino
2. Es solo necesario para unas pocas de las proteínas mitocondriales
3. No requiere la existencia de un gradiente electroquímico a través de las membranas mitocondriales
4. No requiere energía
5. Requiere que las proteínas permanezcan plegadas mientras atraviesan la membrana
Las enzimas lisosómicas son dirigidas a los lisosomas por
1. Oligosacáridos O-glicosilados
2. Manosa-6-fosfato añadida a oligosacáridos N-glicosilados
3. La cubierta de clatrina de las vesículas secretoras
4. La cunierta de no-clatrina de las vesículas secretoras
5. Los residuos de ácido siálico
El mecanismo relacionado con la importación nuclear de proteínas difiere del mecanismo utilizado en otras organelas en
1. La naturaleza bidireccional del trasporte
2. La estructura bioquímica de la bicapa de fosfolípidos en la membrana nuclear en comparación con las membranas de las organelas
3. La ausencia de una secuencia señal específica
4. El paso a través de un poro acuoso en vez de a través de la membrana
5. La ausencia de un requerimiento de energía
Las siguientes afirmaciones sobre las proteínas de la membrana plasmática son correctas, EXCEPTO
1. Son inicialmente insertadas en la bicapa lipídica de la vesícula secretora
2. Pueden atravesar múltiples veces la bicapa lipídica
3. La porción trasmembrana de la proteína funciona como una señal de paro antes de completar la traslocación de la proteína
4. Muchas células realizan un reparto polarizado de estas proteínas en la porción reticular trans del aparato de Golgi
5. Desde el Golgi a la membrana plasmática estas proteínas siguen la vía de la secreción constitutiva
Las siguiente afirmaciones en relación con el trasporte intracelular de lípidos son correctas, EXCEPTO
1. El trasporte vesicular es utilizado entre componentes membranosos
2. Proteínas trasportadoras de lípidos (intercambio de fosfolípidos) son usadas para el trasporte a mitocondrias
3. Las vesículas membranosas pueden ser las mismas para el trasporte de lípidos y proteínas
4. Los carbohidratos son añadidos a los glicolípidos durante su tránsito por el aparato de Golgi
5. Los lípidos de la hojilla extracelular de la bicapa lipídica son bien posicionados particularmente por intercambio entre organelas con la ausencia de trasporte vesicular
¿Cuál de las siguientes afirmaciones caracteriza correctamente las vesículas secretoras?
1. Se producen por gemación dell retículo endoplasmático rugoso
2. Están relacionadas principalmente con la vía de la secreción constitutiva
3. Contienen principalmente proteínas de trasmembrana para añadir a la membrana plasmática
4. Pueden estar rcubiertas con clatrina y sus proteínas de cubierta asociadas
5. Sirven únicamente como estructuras de trasporte a la membrana plasmática, el contenido secretor no es modificado en estas estructuras
Todas las afirmaciones siguientes son similitudes entre endocitosis y exocitosis, EXCEPTO
1. La fusión de áreas, inicialmente separadas, de bicapas lipídicas
2. Secuestro de material en vesículas
3. Fusión seleccionada de vesículas
4. La clatrina está involucrada
5. La adherencia de la hojilla citoplásmica de la membrana plasmática
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación con la endocitosis?
1. La pinocitosis se relaciona con la ingestión de grandes partículas dentro de la célula
2. La fagocitosis se relaciona con la ingestión de fluido y solutos
3. El endosoma está intepuesto en la vía de la fagocitosis
4. Solo las partículas ingeridas por fagocitosis finalizan en los lisosomas
5. El reclicado de membrana desde las vesículas de endocitosis es realizado por exocitosis
La endocitosis es iniciada por
1. Cráteres recubiertos
2. Vesículas recubiertas de clatrina
3. Vesículas recubiertas por no-clatrina
4. Endosomas
5. Lisosomas

Citoplasma

Preguntas tipo test de respuesta única